Rođena drukčija: Novu ne određuje njezina teška dijagnoza, nego naša ljubav!

Kada se djevojčica Nova rodila 2017. na Novome Zelandu, liječnici su rekli njezinim roditeljima Acaciji i Josephu Huniji kako beba ima deformacije na licu, i da je vjerojatno riječ o nekom genetskom poremećaju, ali da njezina dijagnoza nema ime niti da mogu pretpostaviti u kojem će se smjeru razvijati.

Mama Acacia je u intervjuu za Barcroft TV rekla: ‘Kada sam razmišljala o majčinstvu, nisam očekivala da ću roditi dijete s genetskim poremećajem. Nova je došla i cijeli mi se život okrenuo naopačke. Pomislila sam, ‘Pa gdje ćemo se mi uklopiti, kakav će život imati moja djevojčica?’’

No tada su na internetu otkrili vloggericu Marimar Quioru Barcroft koja je živjela s istom simptomatikom koja obilježava Novinu dijagnozu. Gledajući film o Marimar, Novini roditelji su shvatili da iako djevojčica ima deformitete da je oni ne određuju kao osobu niti uvjetuju njihovu ljubav prema njoj.

Biti Novin roditelj i brinuti se za dijete s posebnim potrebama naučilo je mamu Acaciju i tatu Josepha vrijednim i lijepim životnim lekcijama. ‘Naučili smo biti ljubazni prema sebi i prema drugima. Naučili smo se strpljenju jer s Novom stalno nešto čekamo – preglede, informacije koje nas zanimaju, rezultate različitih pretraga…’, kaže 31-godišnji Joseph.

Iako Nova u razvoju zaostaje za svojim vršnjacima, roditelji se vesele svakom njezinom i najmanjem napretku.

Nova danas ima 4 godine, hoda i trči, skače, ima poteškoća s gutanjem pa je roditelji hrane na sondu. Tata Joseph je rekao za Barcroft TV: ‘Želimo da Nova živi jedan ispunjen život, da bude sigurna u sebe i u našu ljubav, da upoznaje nove ljude, uči nove životne vještine, da ima lijep život‘

‘Novina različitost, njezina deformacija lica nikako ne umanjuje njezinu vrijednost kao osobe niti je određuje kao osobu, a ovim filmićem želimo ohrabriti roditelje djece s posebnim potrebama i pružiti im nadu da ih čeka ispunjen život’, dodala je mama Acacia.